Neinvazinis prenatalinis tyrimas Harmony
HARMONY neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) yra DNR analize paremtas kraujo tyrimas, įvertinantis vaisiaus Dauno, Edvardso ir Patau sindromų riziką, atliekamas jau nuo 10 nėštumo savaitės.
Procedūros trukmė:
min
Procedūros kaina:
520 €
SVEIKINAME
Jūs laukiatės! Dabar Jūsų pagrindinis uždavinys yra rūpintis savo kūdikio vystymusi.
KAM SKIRTAS „VERAgene“ TYRIMAS?
HARMONY PRENATALINIS TYRIMAS yra DNR analize paremtas kraujo tyrimas, įvertinantis vaisiaus Dauno, Edvardso ir Patau sindromų riziką, atliekamas jau nuo 10 nėštumo savaitės.
Harmony tyrimu pasitiki sveikatos priežiūros specialistai visame pasaulyje. Šiuo metu jau yra atlikta daugiau nei vienas milijonas Harmony tyrimų! Tyrimas kliniškai validuotas visų amžiaus ir rizikos grupių nėščiosioms.
Papildomos HARMONY tyrimo galimybės
- Lytinių chromosomų aneuploidijų tyrimas
- Vaisiaus lyties nustatymas
Nauja, DNR tyrimu paremta technologija
Besilaukiant kūdikio, Jūsų kraujyje yra vaisiaus DNR.
Harmony prenatalinis tyrimas yra naujo tipo tyrimas, analizuojantis jūsų kraujo mėginyje esančią vaisiaus DNR ir įvertinantis Dauno sindromo (trisomijos 21) bei kitų dviejų genetinių pakitimų – trisomijos 18 (Edvardso sindromo) ir trisomijos 13 (Patau sindromo) riziką.
Atsakymai jau nuo 10 nėštumo savaitės
Harmony prenataliniam tyrimui atlikti reikalingas tik vienas kraujo mėginys.
Tyrimas gali būti atliekamas jau nuo 10 nėštumo savaitės.
Kiti įprastai Dauno sindromo patikrai skiriami tyrimai yra atliekami vėlesniu nėštumo laikotarpiu, be to juos atliekant gali reikėti kelių apsilankymų pas sveikatos priežiūros specialistą1
Tikslesnis tyrimas
Harmony prenatalinis tyrimas yra tikslesnis patikros tyrimas, nei įprastiniai Dauno sindromo patikros kraujo tyrimai2. Atliekant Harmony tyrimą tikimybė gauti klaidingai teigiamą atsakymą yra daug mažesnė lyginant su įprastiniais tyrimais, tokiais kaip pirmojo trimestro patikros tyrimas2. Tai reiškia mažesnę tikimybę, kad gydytojas rekomenduos papildomus diagnostinius tyrimus, tokius kaip amniocentezė (vaisiaus vandenų tyrimas)3.
Harmony tyrimu atliekama patikra ir dėl kitų genetinių pakitimų: Edvardso sindromo (18 chromosomos trisomija) bei Patau sindromo (13 chromosomos trisomija).
Atlikdami Harmony tyrimą papildomai galite nustatyti ir vaisiaus lytį, bei įvertinti X ir Y chromosomų pakitimus.
Neląstelinės DNR analize paremti neinvaziniai prenataliniai tyrimai, nėra laikomi diagnostiniais tyrimais. Gautus Harmony tyrimo rezultatus ir tolimesnę nėštumo priežiūrą aptarkite su savo sveikatos priežiūros specialistu.
KONTAKTINĖ INFORMACIJA:
Medicina practica laboratorija
genetika@medicinapractica.lt
8 652 67047
Skambinti ir registruotis nuo 08:00 – 17:00 (I-V)
Gydytojo genetiko konsultacija atliekant tyrimą NEMOKAMA.